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代码、数据与补充材料

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关注这篇论文的作者
Nicholas Lange
Bradley P. Carlin
Alan E. Gelfand

利用纵向CD4 T细胞数量研究HIV感染进展的层级贝叶斯模型

研究问题
如何利用HIV感染者的纵向CD4 T细胞数量刻画疾病进展,并预测个体细胞数量达到指定水平的时间?
方法与思路
作者对327名受试者建立层级贝叶斯非线性模型,纳入不平衡观测、协变量、随机变点、异质方差及变量测量误差。
材料陈述的贡献
摘要称获得该队列总体参数的边际后验分布,发展模型选择与个体预测方法,并以逆预测构造达到指定水平时间的后验。
阅读关注点
应核对个体与总体层级、先验信息来源、缺失观测处理和变点设定,查看模型选择、预测验证及先验敏感性。
阅读边界
材料为版本未注明的 OpenAlex 索引摘要;未提供后验数值或预测验证结果,该队列结论的外推及刊本变化均不能据此判断。

原文摘要

Taking the absolute number of CD4 T-cells as a marker of disease progression for persons infected with the human immunodeficiency virus (HIV), we model longitudinal series of such counts for a sample of 327 subjects in the San Francisco Men's Health Study (Waves 1–8, excluding zidovudine cases). We conduct a fully Bayesian analysis of these data. We employ individual level nonlinear models incorporating such critical features as incomplete and unbalanced data, population covariates (age at study entry and an indicator of self-reported herpes simplex virus infection), unobserved random change points, heterogeneous variances, and errors in variables. We construct prior distributions using results of previously published work from several different sources and data from HIV-negative men in this study. We also develop an approach to Bayesian model choice and individual prediction. Our analysis provides marginal posterior distributions for all population parameters in our model for this cohort. Using an inverse prediction approach, we also develop the posterior distributions of time for CD4 T-cell number to reach a specified level.

笔记与分组
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