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分类依据与纠错

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Ying Jin
Emmanuel J Candès

协变量偏移下基于加权共形p值的无模型选择性推断

研究问题
训练与测试协变量分布不同、测试响应缺失时,如何选择响应超过指定阈值的个体,并控制选择中的假阳性比例?
方法与思路
作者用任意预测模型构造加权共形p值,再设计加权共形选择程序,处理这些p值不满足经典多重检验依赖条件的问题。
材料陈述的贡献
摘要称,新程序在有限样本下控制错误发现率,并可用于多个个体处理效应推断及正常样本分布偏移下的异常检测。
阅读关注点
应核对协变量偏移假设、权重获得方式与校准条件,以及选择规则、p值依赖和个体处理效应应用的识别要求。
阅读边界
仅依据所给Crossref摘要;权重与分布条件未说明,无模型表述不能理解为完全无假设,也不能据此保证权重估计后仍有效。

原文摘要

Summary This paper introduces novel weighted conformal $ p $-values and methods for model-free selective inference. The problem is as follows: given test units with covariates $ X $ and missing responses $ Y $, how do we select units for which the responses $ Y $ are larger than user-specified values while controlling the proportion of false positives? Can we achieve this without modelling assumptions on the data and without restriction on the model for predicting the responses? Finally, methods should be applicable when there is a covariate shift between training and test data, which commonly occurs in practice. We answer these questions by first leveraging any prediction model to produce a class of well-calibrated weighted conformal $ p $-values, which control the Type-I error in detecting a large response. These $ p $-values cannot be passed onto classical multiple testing procedures since they may not obey a well-known positive dependence property. Hence, we introduce weighted conformal selection, a new procedure that controls the false discovery rate in finite samples. Besides prediction-assisted candidate selection, weighted conformal selection (i) allows us to infer multiple individual treatment effects, and (ii) extends to outlier detection with inlier distribution shifts. We demonstrate performance via simulations and applications to causal inference, drug discovery and outlier detection datasets.

笔记与分组
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