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关注这篇论文的作者
Riten Mitra
Peter Müller
Shoudan Liang
Lu Yue
Yuan Ji

组蛋白修饰 ChIP-Seq 数据的贝叶斯图模型

研究问题
如何利用 ChIP-Seq 数据刻画多种组蛋白修饰之间的依赖,并在复杂联合模型中计算后验概率及不确定性?
方法与思路
作者建立潜在修饰指示变量的联合图模型,通过蒙特卡洛计算自逻辑模型归一化常数之比,完成后验推断。
材料陈述的贡献
摘要称,该方法可对关心的事件与参数给出一致的概率描述和不确定性,并以模拟及测序案例展示依赖分析。
阅读关注点
应核对图结构与潜在变量的定义、归一化常数比值的计算误差,以及后验模拟收敛和与贝叶斯网络的比较设置。
阅读边界
仅据版本未注明的 OpenAlex 索引摘要;不能推断刊本变化。依赖不等于因果调控,摘要所述软件获取方式也不能视为当前可用性证明。

原文摘要

Histone modifications (HMs) are an important post-translational feature. Different types of HMs are believed to co-exist and co-regulate biological processes such as gene expression and, therefore, are intrinsically dependent on each other. We develop inference for this complex biological network of HMs based on a graphical model using ChIP-Seq data. A critical computational hurdle in the inference for the proposed graphical model is the evaluation of a normalization constant in an autologistic model that builds on the graphical model. We tackle the problem by Monte Carlo evaluation of ratios of normalization constants. We carry out a set of simulations to validate the proposed approach and to compare it with a standard approach using Bayesian networks. We report inference on HM dependence in a case study with ChIP-Seq data from a next generation sequencing experiment. An important feature of our approach is that we can report coherent probabilities and estimates related to any event or parameter of interest, including honest uncertainties. Posterior inference is obtained from a joint probability model on latent indicators for the recorded HMs. We illustrate this in the motivating case study. An R package including an implementation of posterior simulation in C is available from Riten Mitra upon request.

笔记与分组
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