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分类依据与纠错

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关注这篇论文的作者
Ashka Shah
Adela DePavia
Nathaniel Hudson
Ian Foster
Rick Stevens

利用因果图分区在高维结构化假设空间中发现因果关系

研究问题
高维因果发现需要搜索大量有向无环图,如何利用已有或学习得到的候选关系划分搜索空间,同时保持理论恢复保证?
方法与思路
作者基于候选边构成的超结构定义因果图分区,通过分而治之学习局部结构,并在特定假设下分析整体恢复结果。
材料陈述的贡献
摘要称,满足相应假设时该方法恢复真实因果图的马尔可夫等价类,并在生物网络模拟及最多一万变量的网络上提高计算速度。
阅读关注点
应核对超结构需要包含哪些真实关系、分区和合并规则、恢复等价类的假设,以及准确率与运行时间的比较设置。
阅读边界
这是 arXiv 预印本,同行评审及期刊接收未核实;摘要未列出理论假设,且恢复等价类不足以唯一确定所有因果方向。

原文摘要

The aim in many sciences is to understand the mechanisms that underlie the observed distribution of variables, starting from a set of initial hypotheses. Causal discovery allows us to infer mechanisms as sets of cause and effect relationships in a generalized way -- without necessarily tailoring to a specific domain. Causal discovery algorithms search over a structured hypothesis space, defined by the set of directed acyclic graphs, to find the graph that best explains the data. For high-dimensional problems, however, this search becomes intractable and scalable algorithms for causal discovery are needed to bridge the gap. In this paper, we define a novel causal graph partition that allows for divide-and-conquer causal discovery with theoretical guarantees. We leverage the idea of a superstructure -- a set of learned or existing candidate hypotheses -- to partition the search space. We prove under certain assumptions that learning with a causal graph partition always yields the Markov Equivalence Class of the true causal graph. We show our algorithm achieves comparable accuracy and a faster time to solution for biologically-tuned synthetic networks and networks up to ${10^4}$ variables. This makes our method applicable to gene regulatory network inference and other domains with high-dimensional structured hypothesis spaces.

笔记与分组