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分类依据与纠错

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关注这篇论文的作者
Swen Kuh
Lauren Kennedy
Qixuan Chen
Andrew Gelman

当贝叶斯方法失效:弱正则化协变量调整导致患病率估计偏倚

研究问题
摘要称,研究问题是在从非随机样本估计人群患病率时,为何逐步加入协变量会使贝叶斯层次模型的估计出现意外的下降趋势,以及这一现象的成因。
方法与思路
作者提出将实际数据分析与模拟研究相结合,考察四个可能来源:样本与人群差异的校正、逻辑回归中的稀有事件偏倚、多层模型中纳入检测灵敏度与特异度不确定性、以及模型维度增加。
材料陈述的贡献
摘要明确陈述三点贡献:针对此类模型使用的即时与长期建议、探索各成因影响的模拟研究、以及一个多调整因子模型中出现意外结果的调查实例。
阅读关注点
阅读全文时应核对:先验的具体设定与敏感性分析、模拟设计能否分离四个成因、部分池化与检测特异度之间的反馈机制如何被识别,以及建议的适用范围。
阅读边界
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原文摘要

When estimating population prevalence from a non-random sample, it is important to adjust for differences between sample and population. However, adjustment for multiple factors requires analysis that can be difficult to understand and validate. In this manuscript, we explore an unexpected downward trend of estimates when covariates are added sequentially to a Bayesian hierarchical model for the estimation of the prevalence of SARS-CoV-2 specific antibodies in an Australian city in late 2020. We compare our data analysis to results from a simulation study to understand four potential contributors to this effect: (i) correction for differences between sample and population, (ii) rare-events bias in logistic regression, (iii) inclusion of the uncertainty of test sensitivity and specificity in a multilevel model, and (iv) increasing model dimensionality. We find that weak prior distributions on the logistic regression coefficients lead to a systematic increase in the amount of partial pooling across adjustment cells-the prior becomes stronger as model dimensionality increases-which in turn feeds through to the estimated assay specificity, which then feeds back to the model and results in lowering the estimated prevalence. Our paper contributes three elements: (i) immediate and longer-term recommendations for using these types of models, (ii) simulation studies to explore the impact of the contributors to this effect, and (iii) a worked example of investigation of unexpected results in a model with multiple adjustment factors.

笔记与分组
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