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Ying Jin

协变量漂移下基于加权共形p值的无模型选择性推断

研究问题
训练与测试数据存在协变量漂移且测试响应缺失时,如何选择响应超过指定阈值的单位,同时控制错误发现比例?
方法与思路
作者以任意预测模型构造加权共形p值,再提出WCS程序,处理这些p值的依赖结构以控制有限样本错误发现率。
材料陈述的贡献
摘要称,WCS具有有限样本FDR控制,可用于候选筛选、多重个体处理效应推断和分布漂移下的异常检测。
阅读关注点
应核对协变量漂移及权重所需条件、p值构造和依赖处理方式,以及扩展到个体处理效应时的推断对象。
阅读边界
这是arXiv预印本,同行评审或期刊接收未获核验;摘要未列出有限样本保证的全部条件,不能理解为完全无假设。

原文摘要

This paper introduces novel weighted conformal p-values and methods for model-free selective inference. The problem is as follows: given test units with covariates $X$ and missing responses $Y$, how do we select units for which the responses $Y$ are larger than user-specified values while controlling the proportion of false positives? Can we achieve this without any modeling assumptions on the data and without any restriction on the model for predicting the responses? Last, methods should be applicable when there is a covariate shift between training and test data, which commonly occurs in practice. We answer these questions by first leveraging any prediction model to produce a class of well-calibrated weighted conformal p-values, which control the type-I error in detecting a large response. These p-values cannot be passed on to classical multiple testing procedures since they may not obey a well-known positive dependence property. Hence, we introduce weighted conformalized selection (WCS), a new procedure which controls false discovery rate (FDR) in finite samples. Besides prediction-assisted candidate selection, WCS (1) allows to infer multiple individual treatment effects, and (2) extends to outlier detection with inlier distributions shifts. We demonstrate performance via simulations and applications to causal inference, drug discovery, and outlier detection datasets.

笔记与分组
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