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关注这篇论文的作者
Laura C. Lazzeroni
Kenneth Lange

多维列联表遗传平衡蒙特卡洛检验的马尔可夫链

研究问题
在大型稀疏多维列联表中,如何有效计算遗传平衡条件精确检验的 p 值,并处理缺失信息和对称约束?
方法与思路
作者构造从适当条件分布抽样的马尔可夫链,与独立抽样方案比较,并利用强平稳停止时间分析误差。
材料陈述的贡献
摘要称所构造链可有效估计 p 值,并给出收敛结果及利用强平稳时间控制样本均值估计精度与偏差的结论。
阅读关注点
应核对条件分布、边际固定方式、链的转移机制及停止时间论证,并查原PDF确认收敛步数的公式。
阅读边界
依据版本未注明的索引摘要;收敛步数公式含明显乱码,不能重构或据此推导速率,需查原PDF及具体条件。

原文摘要

Hardy-Weinberg equilibrium and linkage equilibrium are fundamental concepts in population genetics. In practice, testing linkage equilibrium in haplotype data is equivalent to testing independence in a large, sparse, multidimensional contingency table. Testing Hardy-Weinberg and linkage equilibrium simultaneously on multilocus genotype data introduces the additional complications of missing information and symmetry constraints on marginal probabilities. To avoid unreliable large-sample approximations for sparse contingency tables, one can use exact tests like Fisher's classical test that condition on observed marginal totals. Unfortunately, computing p-values for exact tests is often infeasible because of the large number of tables consistent with the marginal totals of an observed table. We develop here Markov chains for sampling from the appropriate conditional distributions for testing genetic equilibrium. These chains compare favorably with a parallel, independent-sampling method that we present. For n haplotype observations on J loci, the Markov chains converge to their stationary distributions in $[(J - 1)n 1n n]/2 + O(n)$ steps and can be an efficient tool for estimating p-values. Our theoretical treatment of these results involves strong stationary stopping times, order statistics, large deviations and the embedding of Poisson processes. We include some general results on the application of strong stationary times to bounding the precision and bias of sample average estimators.

笔记与分组
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