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AI 根据所提供的论文材料归类:摘要使用潜在结果框架研究单人试验的处理效应及序贯有效推断。

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Ivana Malenica
Yongyi Guo
Kyra Gan
Stefan Konigorski

单人试验中任意时点有效的统计推断

研究问题
在单人健康干预试验中,如何允许参与者持续查看中期结果,并在任意查看或停止时点保持处理效应推断的有效性?
方法与思路
作者建立潜在结果框架,提出适用于单人试验的多个因果目标量,并结合置信序列实现具有时间一致保证的推断。
材料陈述的贡献
摘要称,经验评估显示所提方法形成随时间有效的置信序列;提升参与度与赋能参与者则是作者预期的应用收益。
阅读关注点
应核对处理分配与时间依赖条件、因果目标量的定义、置信序列构造,以及重复查看时的一类错误控制证据。
阅读边界
所据为 arXiv 预印本摘要,同行评审与期刊接收未核实;摘要未列出完整有效性条件,也未验证参与度提升等预期收益。

原文摘要

App-based N-of-1 trials offer a scalable experimental design for assessing the effects of health interventions at an individual level. Their practical success depends on the strong motivation of participants, which, in turn, translates into high adherence and reduced loss to follow-up. One way to maintain participant engagement is by sharing their interim results. Continuously testing hypotheses during a trial, known as "peeking", can also lead to shorter, lower-risk trials by detecting strong effects early. Nevertheless, traditionally, results are only presented upon the trial's conclusion. In this work, we introduce a potential outcomes framework that permits interim peeking of the results and enables statistically valid inferences to be drawn at any point during N-of-1 trials. Our work builds on the growing literature on valid confidence sequences, which enables anytime-valid inference with uniform type-1 error guarantees over time. We propose several causal estimands for treatment effects applicable in an N-of-1 trial and demonstrate, through empirical evaluation, that the proposed approach results in valid confidence sequences over time. We anticipate that incorporating anytime-valid inference into clinical trials can significantly enhance trial participation and empower participants.

笔记与分组
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