跳到正文
← 返回论文列表与筛选
阅读说明

本页整理公开书目信息,不生成学术质量评分。AI 解读根据题名及所注明的摘要或原文片段生成,未完成全文核验,可能有误;具体假设、证明与结论请核对原文。摘要保留来源文本,未经模型改写。

DOI 首次登记不等于接收或发表日期。部分更正、评论等条目没有独立摘要;缺少可靠材料时保留待补状态。

本页为预印本版本;arXiv 收录、作者填写的期刊信息以及作者既有发表经历,都不单独证明本篇已接收。作者发表记录按 OpenAlex 身份与完整姓名、本站覆盖期刊 ISSN 及正式卷期核对,只展示已核实例,档案仍可能误合并。

引用量采用 OpenAlex 单条关联记录,不合计多个记录;关联记录可能包含正式发表版本,不等于此版本单独引用。缺失不视为零,引用指标不代表论文质量。

关注作者按书目中的完整姓名匹配,同名和姓名变体需人工辨别。相关论文先按共享细分方向和具体方法排列,再参考通用方法与发表日期。

分类依据与纠错

AI 根据所提供的论文材料归类:摘要聚焦高维整合回归、代理变量与半监督估计方法,未涉及所给因果推断、面板、离散选择、时间序列、资产定价等具体领域细分,故不选择。

反馈分类问题

正在核对关联版本…

代码、数据与补充材料

正在核对对应版本的资源…

关注这篇论文的作者
Yue Liu
Molei Liu
Zijian Guo
Tianxi Cai

面向多源高维整合回归的高效代理变量建模

研究问题
摘要称,在金标准标签稀缺或缺失、但存在多个本地站点的大量带误差代理结局的无标签样本时,如何提升小规模金标准标注数据的学习精度。
方法与思路
作者提出 SASH 半监督方法:先得到初步监督估计量,再用它辅助训练代理变量的正则化单指标模型(SIM),并通过一系列带偏倚校正的凸稀疏回归近似 SIM 损失,同时以汇总统计量聚合保护个体信息。
材料陈述的贡献
摘要称该方法可避免 SIM 的局部极小值问题、消除初步估计量过大误差的影响,并通过模拟研究显示优于现有方法;还应用于 UK 与 Mass General Brigham 生物样本库的 II 型糖尿病遗传风险模型。
阅读关注点
应核对 SIM 近似的具体形式与偏倚校正机制、避免局部极小值和消除初步估计误差的论证条件、隐私聚合的假设,以及模拟与实证中标签比例、评价指标和对比基线。
阅读边界
仅凭摘要无法判断识别假设、理论保证、模拟设定与实证结果细节;该文为 arXiv 预印本,未经同行评审验证,不能据此声称已被期刊接收。

原文摘要

Surrogate variables play an important role in various fields due to the scarcity or absence of gold standard labels. We develop a novel approach named SASH for Surrogate-Assisted and data-Shielding High-dimensional integrative regression. It is a semi-supervised approach that efficiently leverages sizable unlabeled samples with error-prone surrogate outcomes from multiple local sites, to improve the learning accuracy of the small gold-labeled data. To facilitate stable and efficient knowledge extraction from the surrogates, our method first obtains a preliminary supervised estimator, and then uses it to assist training a regularized single index model (SIM) for the surrogates. Interestingly, through a chain of convex and properly penalized sparse regressions that approximate the SIM loss with bias-correction, our method avoids the local minima issue of the SIM, and fully eliminates the impact of the preliminary estimator's excessive error. In addition, it protects individual-level information through the aggregation of summary statistics from local sites, leveraging a similar idea of bias-corrected approximation. Through simulation studies, we demonstrate that our method outperforms existing approaches. Finally, we apply our method to develop a genetic risk model for type II diabetes using large-scale data sets from UK and Mass General Brigham biobanks, where only a small fraction of subjects in one site are labeled through chart reviewing.

笔记与分组
相关领域论文