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分类依据与纠错

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Michael R. Kosorok
Shuangge Ma

“大维度、小样本”范式的边际渐近理论及微阵列应用

研究问题
当检验数量相对样本量近乎指数增长时,均值与中位数检验的渐近p值能否同时保持边际有效,以支持多重检验?
方法与思路
作者在高维小样本框架下研究各检验p值的同时边际有效性,考虑一般依赖结构,并以小型模拟与数据分析作说明。
材料陈述的贡献
摘要称在相当一般的依赖结构下,均值和中位数检验的p值可同时有效,回应检验数量增大可能破坏渐近校准的问题。
阅读关注点
应核对维度增长速度、尾部及依赖条件,尤其区分p值的同时边际有效性与具体FDR程序控制错误率所需的条件。
阅读边界
仅据OpenAlex索引摘要,稿件版本未注明;具体增长界限和正则条件未说明,不能据此认定所有依赖情形下FDR均受控。

原文摘要

The “large $p$, small $n$” paradigm arises in microarray studies, image analysis, high throughput molecular screening, astronomy, and in many other high dimensional applications. False discovery rate (FDR) methods are useful for resolving the accompanying multiple testing problems. In cDNA microarray studies, for example, $p$-values may be computed for each of $p$ genes using data from $n$ arrays, where typically $p$ is in the thousands and $n$ is less than 30. For FDR methods to be valid in identifying differentially expressed genes, the $p$-values for the nondifferentially expressed genes must simultaneously have uniform distributions marginally. While feasible for permutation $p$-values, this uniformity is problematic for asymptotic based $p$-values since the number of $p$-values involved goes to infinity and intuition suggests that at least some of the $p$-values should behave erratically. We examine this neglected issue when $n$ is moderately large but $p$ is almost exponentially large relative to $n$. We show the somewhat surprising result that, under very general dependence structures and for both mean and median tests, the $p$-values are simultaneously valid. A small simulation study and data analysis are used for illustration.

笔记与分组