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分类依据与纠错

AI 根据所提供的论文材料归类:摘要明确研究高维中介假设,并分析甲基化是否中介运动对癌症进展的效应。

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关注这篇论文的作者
James Y. Dai
Janet L. Stanford
Michael LeBlanc

高维中介假设的多重检验程序

研究问题
面对大量中介假设,如何缓解联合显著性检验的保守性与低功效,同时控制族错误率和错误发现率?
方法与思路
作者估计组成零假设的比例及 p 值的混合零分布,据此构造高维中介多重检验,并开展模拟与甲基化应用。
材料陈述的贡献
摘要称理论与模拟支持族错误率和错误发现率控制,数据分析显示检测功效改善,并提供实现方法的 R 包 HDMT。
阅读关注点
应核对组成零假设与混合分布的定义、跨检验依赖条件,以及中介关系的统计检验与因果解释各需哪些假设。
阅读边界
仅据版本未注明的 OpenAlex 索引摘要解读;摘要未列出错误率控制条件或因果识别假设,软件可获取性未经核验。

原文摘要

Mediation analysis is of rising interest in epidemiology and clinical trials. Among existing methods, the joint significance (JS) test yields an overly conservative type I error rate and low power, particularly for high-dimensional mediation hypotheses. In this article we develop a multiple-testing procedure that accurately controls the family-wise error rate (FWER) and the false discovery rate (FDR) when testing high-dimensional mediation hypotheses. The core of our procedure is based on estimating the proportions of component null hypotheses and the underlying mixture null distribution of p-values. Theoretical developments and simulation experiments prove that the proposed procedure effectively controls FWER and FDR. Two mediation analyses on DNA methylation and cancer research are presented: assessing the mediation role of DNA methylation in genLetic regulation of gene expression in primary prostate cancer samples; exploring the possibility of DNA methylation mediating the effect of exercise on prostate cancer progression. Results of data examples include wellL-behaved quantile-quantile plots and improved power to detect novel mediation relationships. An R package HDMT implementing the proposed procedure is freely accessible in CRAN.

笔记与分组
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