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分类依据与纠错

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Edgar Dobriban
Art B. Owen

确定性平行分析:因子与主成分数量选择的改进方法

研究问题
研究因子分析与主成分分析中如何选择成分数量,尤其如何减少平行分析的随机性,并识别被强因子遮蔽的较弱因子。
方法与思路
作者将平行分析确定化,用逐步剔除已识别成分缓解遮蔽现象,并提高判定阈值;另用一致性证明、模拟和基因数据检验。
材料陈述的贡献
摘要称确定性方法更快且更可复现,给出若干一致性结果,并报告在人类基因组多样性项目数据中提高准确性。
阅读关注点
应核对噪声模型、剔除步骤和阈值选择,以及一致性条件、弱因子可检测范围和实际数据准确性的评价标准。
阅读边界
仅依据所给 Crossref 摘要;未说明一致性条件或准确性数值,不能将所述改善推广到任意因子模型或推断版本变化。

原文摘要

Summary Factor analysis and principal component analysis are used in many application areas. The first step, choosing the number of components, remains a serious challenge. Our work proposes improved methods for this important problem. One of the most popular state of the art methods is parallel analysis (PA), which compares the observed factor strengths with simulated strengths under a noise-only model. The paper proposes improvements to PA. We first derandomize it, proposing deterministic PA, which is faster and more reproducible than PA. Both PA and deterministic PA are prone to a shadowing phenomenon in which a strong factor makes it difficult to detect smaller but more interesting factors. We propose deflation to counter shadowing. We also propose to raise the decision threshold to improve estimation accuracy. We prove several consistency results for our methods, and test them in simulations. We also illustrate our methods on data from the human genome diversity project, where they significantly improve the accuracy.

笔记与分组
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