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分类依据与纠错

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关注这篇论文的作者
Minge Xie
Kay Tatsuoka
Jerome Sacks
S Stanley Young

存在阻断与协同作用的群组检测

研究问题
药物筛选中的待测化合物若存在阻断或协同作用,违反项目独立作用假设时,如何提取定量信息并评估检测成本效率?
方法与思路
作者针对项目间作用不独立的群组检测建立模型与估计程序,重点考察方阵混样设计,并使用模拟和药物筛选数据。
材料陈述的贡献
摘要称,研究发展了适用于独立作用假设失效情形的定量估计方法,并考察群组检测程序及其成本效率。
阅读关注点
核对阻断与协同作用如何进入模型、混样结果所含的信息、参数可估计性,以及成本效率比较的基准和成本定义。
阅读边界
仅据版本未注明的索引摘要,无法确定相互作用模型、识别条件或成本节约幅度,不能断言该方法普遍优于独立模型。

原文摘要

Discovery and development of a new drug can cost hundreds of millions of dollars. Pharmaceutical companies have used group testing methodology routinely as one of the efficient high throughput screening techniques to search for “lead” compounds among collections of hundreds of thousands of chemical compounds. The lead compounds can be modified to produce new and effective molecules, which eventually may lead to new drugs. This article develops models and estimation procedures to obtain quantitative information from data in such applications. It investigates group testing procedures and studies cost efficiency when the standard assumption adopted by Dorfman, that tested items act independently of one another, is violated. The investigation is focused on, but not limited to, the square array pooling method, and the methodologies developed are illustrated through simulations and a drug discovery dataset from Glaxo Wellcome Inc.

笔记与分组
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