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分类依据与纠错

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代码、数据与补充材料

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关注这篇论文的作者
Kenneth M. Lee
Fan Li

纵向整群随机与准实验试验中用于因果推断的固定效应模型

研究问题
纵向整群随机及准实验试验中,固定效应模型能否在其他模型部分错设时一致估计总体边际处理效应,其实际目标参数是什么?
方法与思路
作者通过 M 估计框架分析线性及对数链接固定效应模型,刻画处理效应结构与时间不变混杂调整条件,并辅以模拟和案例重分析。
材料陈述的贡献
摘要称,固定效应模型可针对超总体边际效应获得模型稳健性,常数效应估计一般对应重叠人群的期间平均效应,并刻画准实验一致性条件。
阅读关注点
应核对各试验设计对应的目标人群与权重、处理效应结构正确性的要求,以及随机设计和准实验设计下稳健性条件的区别。
阅读边界
这是预印本,同行评审及期刊接收未核验。摘要未列出完整条件或比较数值,不能据此认定所有固定效应模型都稳健或优于混合效应模型。

原文摘要

This article investigates the model-robustness of fixed-effects models for analyzing a broad class of longitudinal cluster trials (CTs) such as stepped-wedge, parallel-with-baseline and crossover designs, encompassing both randomized (CRTs) and quasi-experimental (CQTs) designs. We clarify a longstanding misconception in biostatistics, demonstrating that fixed-effects models, traditionally perceived as targeting only finite-sample conditional estimands, can effectively target super-population marginal estimands through an M-estimation framework. We comprehensively prove that linear and log-link fixed-effects models with correctly specified treatment effect structures can broadly yield consistent and asymptotically normal estimators for nonparametrically defined treatment effect estimands in longitudinal CRTs, even under arbitrary misspecification of other model components. We identify that the constant treatment effect estimator generally targets the period-average treatment effect for the overlap population (P-ATO); accordingly, some CRT designs don't even require correct specification of the treatment effect structure for model-robustness. We further characterize conditions where fixed-effects models can maintain consistency by adjusting for both cluster-level and individual-level time-invariant confounding in longitudinal CQTs. Altogether, supported by simulation and a case study re-analysis, we establish fixed-effects models as a robust and potentially preferable alternative to mixed-effects models for longitudinal CT analysis.

笔记与分组
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