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关注这篇论文的作者
Peter Bouman
Xiao-Li Meng
James Dignam
Vanja Dukić

多中心生存研究的多分辨率风险模型

研究问题
面对多个可能异质的研究中心,如何综合生存数据估计总体生存曲线,同时纳入协变量并评估基线风险和治疗效应的中心差异?
方法与思路
作者采用贝叶斯半参数多分辨率风险模型,在不同时间尺度估计平滑生存曲线,容纳删失与先验平滑性,并用后验预测开展诊断。
材料陈述的贡献
摘要报告了模型与诊断方法,并在110个中心的乳腺癌随机试验中分析异质性;其分析提示治疗效应估计在中心差异下较稳健。
阅读关注点
应核对总体曲线的汇总目标、中心异质性的层级结构、删失处理条件,以及后验诊断和治疗效应稳健性结论的证据。
阅读边界
仅据 OpenAlex 索引摘要,稿件版本未注明;删失假设、先验设定和稳健性指标未说明,不能将单一试验结论推广到其他研究。

原文摘要

In multicenter studies, one often needs to make inference about a population survival curve based on multiple, possibly heterogeneous survival data from individual centers. We investigate a flexible Bayesian method for estimating a population survival curve based on a semiparametric multiresolution hazard model that can incorporate covariates and account for center heterogeneity. The method yields a smooth estimate of the survival curve for "multiple resolutions" or time scales of interest. The Bayesian model used has the capability to accommodate general forms of censoring and a priori smoothness assumptions. We develop a model checking and diagnostic technique based on the posterior predictive distribution and use it to identify departures from the model assumptions. The hazard estimator is used to analyze data from 110 centers that participated in a multicenter randomized clinical trial to evaluate tamoxifen in the treatment of early stage breast cancer. Of particular interest are the estimates of center heterogeneity in the baseline hazard curves and in the treatment effects, after adjustment for a few key clinical covariates. Our analysis suggests that the treatment effect estimates are rather robust, even for a collection of small trial centers, despite variations in center characteristics.

笔记与分组
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