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分类依据与纠错

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代码、数据与补充材料

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因果稳定性选择

研究问题
如何在数据驱动地寻找处理效应修饰变量时,控制有限样本中的预期假阳性数量,并减少难以复现的异质性发现?
方法与思路
作者将条件平均处理效应的交叉拟合估计与积分路径稳定性选择结合,允许使用不同的处理效应估计器和基础选择器。
材料陈述的贡献
摘要称,方法给出预期假阳性数的非渐近上界,并在识别及正则条件下,将选择概率收敛速度联系到处理效应估计速度。
阅读关注点
应核对假阳性的定义、有限样本上界依赖的选择器条件,以及交叉拟合误差如何进入选择概率的收敛论证。
阅读边界
这是 arXiv 预印本,同行评审及期刊接收未获核实;摘要未列出完整条件,允许多种估计器不意味着任意使用均有保证。

原文摘要

Identifying covariates that modify treatment effects is a central problem in causal inference. Yet existing data-adaptive procedures do not provide finite-sample control over the expected number of false discoveries, risking spurious findings that fail to replicate. We introduce causal stability selection, an algorithm that combines cross-fitted estimation of conditional average treatment effects with integrated path stability selection. The method accommodates arbitrary treatment effect estimators and arbitrary base selectors, and produces a selection set with an explicit, non-asymptotic bound on the expected number of false positives. Under standard causal identifying assumptions and regularity conditions on the base selector, we prove that the estimated selection probabilities converge to their oracle counterparts at the rate of the underlying treatment effect estimator. This establishes a direct connection between treatment effect estimation and effect modifier discovery. We illustrate the method on simulated data and on real-world data from a randomized oncology trial and an observational study of maternal smoking and infant birthweight.

笔记与分组
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