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分类依据与纠错

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关注这篇论文的作者
Lurdes Y. T Inoue
Ruth Etzioni
Peter Müller

利用纵向标志物建模疾病进展

研究问题
如何联合利用生物标志物的纵向水平、疾病临床检出年龄和确诊时状态,刻画疾病发生及向晚期进展的自然过程?
方法与思路
作者提出贝叶斯疾病自然史模型,以潜在疾病过程连接纵向观测与疾病发生,并让向晚期阶段的转移依赖生物标志物水平。
材料陈述的贡献
摘要称论文构建了上述联合模型,并利用巴尔的摩老龄化纵向研究中的前列腺特异抗原数据研究前列腺癌自然史。
阅读关注点
应核对潜在疾病过程、标志物轨迹和临床检出机制如何连接,查看参数识别、先验设定及模型拟合的验证方式。
阅读边界
仅据版本未注明的索引摘要;转移模型、识别条件和应用数值未说明,标志物依赖关系不能自动解释为因果效应。

原文摘要

In this paper we propose a Bayesian natural history model for disease progression based on the joint modeling of longitudinal biomarker levels, age at clinical detection of disease and disease status at diagnosis. We establish a link between the longitudinal responses and the natural history of the disease by using an underlying latent disease process which describes the onset of the disease and models the transition to an advanced stage of the disease as dependent on the biomarker levels. We apply our model to the data from the Baltimore Longitudinal Study of Aging on prostate specific antigen (PSA) to investigate the natural history of prostate cancer.

笔记与分组
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