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关注这篇论文的作者
Shuangjie Zhang
Yuning Shen
Irene A. Chen
Juhee Lee

多计数表特征交互的稀疏贝叶斯组因子模型

研究问题
针对多领域微生物计数表,如何同时刻画跨领域微生物之间的依赖与协变量效应,并适应大量零值和较大变异?
方法与思路
作者结合采用对数正态核的狄利克雷过程取整混合模型、组因子协方差结构,以及载荷向量的联合收缩先验。
材料陈述的贡献
摘要称联合稀疏先验改善了高维表现,灵活混合模型有助于刻画基线丰度,并通过模拟与真实数据比较方法表现。
阅读关注点
应核对计数生成机制、因子载荷的可识别性、联合稀疏先验的设定,以及模型中的交互如何对应实际生物学解释。
阅读边界
依据稿件版本未注明的 OpenAlex 索引摘要;先验敏感性、计算收敛和稳健性的具体依据未说明,不能推断其他版本变化。

原文摘要

Group factor models have been developed to infer relationships between multiple co-occurring multivariate continuous responses. Motivated by complex count data from multi-domain microbiome studies using next-generation sequencing, we develop a sparse Bayesian group factor model (Sp-BGFM) for multiple count table data that captures the interaction between microorganisms in different domains. Sp-BGFM uses a rounded kernel mixture model using a Dirichlet process (DP) prior with log-normal mixture kernels for count vectors. A group factor model is used to model the covariance matrix of the mixing kernel that describes microorganism interaction. We construct a Dirichlet-Horseshoe (Dir-HS) shrinkage prior and use it as a joint prior for factor loading vectors. Joint sparsity induced by a Dir-HS prior greatly improves the performance in high-dimensional applications. We further model the effects of covariates on microbial abundances using regression. The semiparametric model flexibly accommodates large variability in observed counts and excess zero counts and provides a basis for robust estimation of the interaction and covariate effects. We evaluate Sp-BGFM using simulation studies and real data analysis, comparing it to popular alternatives. Our results highlight the necessity of joint sparsity induced by the Dir-HS prior, and the benefits of a flexible DP model for baseline abundances.

笔记与分组
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