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分类依据与纠错

AI 根据所提供的论文材料归类:摘要研究癌症多组学标记选择与生存预测,未直接涉及所列经济计量领域。

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Yang Ni
Min Jin Ha
Rehan Akbani

贝叶斯层级变稀疏回归及癌症蛋白基因组学应用

研究问题
如何整合蛋白组、基因组和临床信息,识别患者层面由基因组驱动的预后蛋白标记,同时容纳疾病与个体异质性?
方法与思路
作者提出 BEHAVIOR 层级变稀疏回归框架,灵活建模蛋白与基因关系,并在蛋白—基因及蛋白—生存关系中引入稀疏性。
材料陈述的贡献
摘要称模拟中的标记选择和生存预测优于比较方法,泛癌数据应用发现多个跨癌种共享或癌种特有的预后蛋白及通路。
阅读关注点
核对患者层面稀疏性的建模与估计、不同数据层的整合方式、生存预测的验证方案,以及标记筛选的稳定性。
阅读边界
仅据 OpenAlex 索引摘要,稿件版本未注明;预后关联不等于治疗因果效应,摘要未说明外部验证及优势幅度,不能推断刊本变化。

原文摘要

Identifying patient-specific prognostic biomarkers is of critical importance in developing personalized treatment for clinically and molecularly heterogeneous diseases such as cancer. In this article, we propose a novel regression framework, Bayesian hierarchical varying-sparsity regression (BEHAVIOR) models to select clinically relevant disease markers by integrating proteogenomic (proteomic+genomic) and clinical data. Our methods allow flexible modeling of protein–gene relationships as well as induces sparsity in both protein–gene and protein–survival relationships, to select genomically driven prognostic protein markers at the patient-level. Simulation studies demonstrate the superior performance of BEHAVIOR against competing method in terms of both protein marker selection and survival prediction. We apply BEHAVIOR to The Cancer Genome Atlas (TCGA) proteogenomic pan-cancer data and find several interesting prognostic proteins and pathways that are shared across multiple cancers and some that exclusively pertain to specific cancers. Supplementary materials for this article, including a standardized description of the materials available for reproducing the work, are available online.

笔记与分组