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分类依据与纠错

AI 根据所提供的论文材料归类:摘要聚焦基因组分层检验与选择后推断,未明确对应所列经济计量细分方向。

反馈分类问题

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代码、数据与补充材料

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关注这篇论文的作者
Ruth Heller
Abba Krieger
Jianxin Shi

大规模基因组数据中聚合层检验后的选择后推断

研究问题
先按类别聚合统计量筛选信号,再检验入选类别中的个体单元时,如何处理筛选造成的推断偏差并控制条件错误率?
方法与思路
作者构建以类别已入选为条件的检验框架,计算单元层面的 p 值,分别控制条件家族错误率与错误发现率。
材料陈述的贡献
摘要称,所提程序保证条件假阳性率控制,并通过模拟比较有效性和功效,以多个组织的基因表达关联分析展示应用。
阅读关注点
应核对类别筛选事件的刻画、聚合统计量与单元检验的依赖关系,以及两种条件错误率的定义和控制条件。
阅读边界
依据版本未注明的 OpenAlex 索引摘要;摘要未说明分布与依赖条件、检验构造细节或功效数值,不能推断刊本变化。

原文摘要

In many genomic applications, hypotheses tests are performed for powerful identification of signals by aggregating test-statistics across units within naturally defined classes. Following class-level testing, it is naturally of interest to identify the lower level units which contain true signals. Testing the individual units within a class without taking into account the fact that the class was selected using an aggregate-level test-statistic, will produce biased inference. We develop a hypothesis testing framework that guarantees control for false positive rates conditional on the fact that the class was selected. Specifically, we develop procedures for calculating unit level p-values that allows rejection of null hypotheses controlling for two types of conditional error rates, one relating to family-wise rate and the other relating to false discovery rate. We use simulation studies to illustrate validity and power of the proposed procedure in comparison to several possible alternatives. We illustrate the power of the method in a natural application involving whole-genome expression quantitative trait loci (eQTL) analysis across 17 tissue types using data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) Project. Supplementary materials for this article are available online.

笔记与分组