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分类依据与纠错

AI 根据所提供的论文材料归类:摘要研究通用异方差多重检验和错误发现率控制,应用为基因表达分析,未对应所列经济计量领域细分。

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代码、数据与补充材料

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关注这篇论文的作者
Luella Fu
Bowen Gang
Gareth M. James
Wenguang Sun

大规模多重检验中的异方差调整排序与阈值方法

研究问题
多重检验中将统计量标准化是否会损失备择分布的方差信息,能否保留这些信息以提高既定错误发现率下的检验功效?
方法与思路
作者提出 HART 排序与阈值规则,直接联合使用汇总统计量及其方差,同时利用研究单位间的共性并调整异质性。
材料陈述的贡献
摘要称 HART 在错误发现率控制方面具有渐近有效性与最优性,并在所述模拟中取得功效增益,另以骨髓瘤数据示范。
阅读关注点
应核对最优性的比较范围、备择方差结构与跨检验依赖要求,以及未知分布估计、阈值选择和有限样本控制表现。
阅读边界
仅据稿件版本未注明的 OpenAlex 索引摘要;摘要未说明有效性与最优性的具体条件,模拟功效增益不能推广到所有多重检验情形。

原文摘要

Standardization has been a widely adopted practice in multiple testing, for it takes into account the variability in sampling and makes the test statistics comparable across different study units. However, despite conventional wisdom to the contrary, we show that there can be a significant loss in information from basing hypothesis tests on standardized statistics rather than the full data. We develop a new class of heteroscedasticity-adjusted ranking and thresholding (HART) rules that aim to improve existing methods by simultaneously exploiting commonalities and adjusting heterogeneities among the study units. The main idea of HART is to bypass standardization by directly incorporating both the summary statistic and its variance into the testing procedure. A key message is that the variance structure of the alternative distribution, which is subsumed under standardized statistics, is highly informative and can be exploited to achieve higher power. The proposed HART procedure is shown to be asymptotically valid and optimal for false discovery rate (FDR) control. Our simulation results demonstrate that HART achieves substantial power gain over existing methods at the same FDR level. We illustrate the implementation through a microarray analysis of myeloma.

笔记与分组