Nonparametric estimation of genewise variance for microarray data
微阵列数据中基因方差的非参数估计AI 解读 ↓
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微阵列数据中基因方差的非参数估计
- 研究问题
- 在测量存在相关性且干扰参数数量随样本量增长时，如何估计基因层面的方差函数，并支持差异表达与标准化检验？
- 方法与思路
- 作者提出扩展 Neyman–Scott 模型的双向非参数模型，通过求解非线性方程组估计方差函数和测量相关性。
- 材料陈述的贡献
- 摘要称建立两种非参数方差估计量及半参数相关性估计的渐近正态性，并报告模拟、检验功效和 MAQC 数据应用。
- 阅读关注点
- 应核对方差函数与相关参数的可识别性、重复测量结构、方程解的性质，以及功效比较是否同时控制检验错误率。
- 阅读边界
- 以下限制对应原请求所用摘要版本：这是 arXiv 预印本，同行评审及期刊接收未核实；摘要未说明完整模型条件、实际功效增幅或向其他数据场景推广的边界。 经AI辅助核对旧与当前摘要内容等价；未另读刊稿全文，不能据此证明整个稿件版本等价。
原文摘要
Estimation of genewise variance arises from two important applications in microarray data analysis: selecting significantly differentially expressed genes and validation tests for normalization of microarray data. We approach the problem by introducing a two-way nonparametric model, which is an extension of the famous Neyman-Scott model and is applicable beyond microarray data. The problem itself poses interesting challenges because the number of nuisance parameters is proportional to the sample size and it is not obvious how the variance function can be estimated when measurements are correlated. In such a high-dimensional nonparametric problem, we proposed two novel nonparametric estimators for genewise variance function and semiparametric estimators for measurement correlation, via solving a system of nonlinear equations. Their asymptotic normality is established. The finite sample property is demonstrated by simulation studies. The estimators also improve the power of the tests for detecting statistically differentially expressed genes. The methodology is illustrated by the data from MicroArray Quality Control (MAQC) project.