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分类依据与纠错

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关注这篇论文的作者
Arpita Ghosh
Fred A. Wright
Fei Zou

病例对照关联研究中次要性状的统一分析

研究问题
如何在病例对照抽样下分析次要性状的遗传关联,同时保留主要疾病的边际逻辑模型并容许性状与基因交互?
方法与思路
作者提出适用于二元和连续次要性状的回顾似然框架,利用重参数化近似剖面似然估计遗传效应,并提供伪似然替代方案。
材料陈述的贡献
摘要所述贡献是统一处理原始抽样、边际模型、交互项与协变量,并通过广泛模拟比较最大似然与其他方法的表现。
阅读关注点
应核对回顾似然如何体现抽样机制与边际模型,近似剖面计算及标准误的依据,以及两种协变量处理方案的条件。
阅读边界
材料为版本未注明的 OpenAlex 索引摘要;未报告模拟比较结论或识别条件,关联参数也不能直接解释为遗传因果效应。

原文摘要

It has been repeatedly shown that in case-control association studies, analysis of a secondary trait which ignores the original sampling scheme can produce highly biased risk estimates. Although a number of approaches have been proposed to properly analyze secondary traits, most approaches fail to reproduce the marginal logistic model assumed for the original case-control trait and/or do not allow for interaction between secondary trait and genotype marker on primary disease risk. In addition, the flexible handling of covariates remains challenging. We present a general retrospective likelihood framework to perform association testing for both binary and continuous secondary traits which respects marginal models and incorporates the interaction term. We provide a computational algorithm, based on a reparameterized approximate profile likelihood, for obtaining the maximum likelihood (ML) estimate and its standard error for the genetic effect on secondary trait, in presence of covariates. For completeness we also present an alternative pseudo-likelihood method for handling covariates. We describe extensive simulations to evaluate the performance of the ML estimator in comparison with the pseudo-likelihood and other competing methods.

笔记与分组
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