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分类依据与纠错

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关注这篇论文的作者
I. J. Barnett
X. Lin

有限维 higher criticism 检验的解析 p 值计算

研究问题
当联合检验的统计量个数 d 不足以支持大维度渐近近似时,如何准确计算针对稀疏备择的 higher criticism 检验 p 值?
方法与思路
作者提出有限 d 的解析计算方法,不依赖维度渐近或模拟;摘要称在检验统计量正态分布时,可对任意 d 精确计算。
材料陈述的贡献
摘要称方法在维度不大时具有计算优势,并以肺癌全基因组关联研究展示应用,通过模拟与其他方法比较检验功效。
阅读关注点
应核对正态统计量及其依赖结构的要求、解析算法的复杂度与数值稳定性,以及有限维精确性和功效比较的适用条件。
阅读边界
仅据 OpenAlex 索引摘要,稿件版本未注明;摘要未说明相关性条件或功效比较结果,不能将精确性扩展到任意非正态统计量。

原文摘要

The higher criticism test is effective for testing a joint null hypothesis against a sparse alternative, e.g., for testing the effect of a gene or genetic pathway that consists of d genetic markers. Accurate p-value calculations for the higher criticism test based on the asymptotic distribution require a very large d, which is not the case for the number of genetic variants in a gene or a pathway. In this paper we propose an analytical method for accurately computing the p-value of the higher criticism test for finite-d problems. Unlike previous treatments, this method does not rely on asymptotics in d or on simulation, and is exact for arbitrary d when the test statistics are normally distributed. The method is particularly computationally advantageous when d is not large. We illustrate the proposed method with a case-control genome-wide association study of lung cancer and compare its power with competing methods through simulations.

笔记与分组