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关注这篇论文的作者
Samuel Ozminkowski
Lifang Hou
David R Jacobs
Hongmei Jiang

基于多元混合效应模型的动态共表达网络估计

研究问题
摘要称,研究问题是如何从高维、具有时间依赖性的纵向组学数据中推断特征(如基因、蛋白质)随时间变化的动态共表达网络。
方法与思路
作者提出 DCENt 方法:对每个节点(特征)建立混合效应模型,用相关的随机效应刻画节点间依赖,并开发两种惩罚算法,借助阈值协方差估计量估计随机效应协方差结构。
材料陈述的贡献
摘要称贡献在于提出 DCENt 这一动态共表达网络推断框架与两种惩罚算法;模拟研究显示其在均方误差和平均绝对误差上优于现有方法;并应用于 CARDIA 研究考察蛋白质共表达网络随时间演化及轨迹模式关联。
阅读关注点
阅读全文时应核对:混合效应模型与随机效应相关结构的具体设定、两种惩罚算法的优化与调参细节、模拟设计及对比基线是否公平、CARDIA 数据的变量与时间结构、以及结论的可推广范围。
阅读边界
仅凭摘要无法判断识别假设、估计量理论性质(如一致性)、算法收敛性与计算成本,也无法核实模拟与实证结果的具体数值;摘要未说明网络稀疏性假设与阈值选择依据。该文为 arXiv 预印本,未经同行评审验证。

原文摘要

High-throughput sequencing technologies have enabled the collection of large-scale longitudinal -omics data, providing new opportunities for studying co-expression networks among molecular nodes such as genes and proteins. However, the high dimensionality and temporal dependence inherent in such data require specialized statistical methods. We propose a novel approach to infer dynamic co-expression networks among features over time (DCENt), where each node (feature) is modeled with a mixed-effects model, and dependencies among nodes are captured through correlated random effects. We develop two innovative penalized algorithms which harness the state of the art of threshold covariance estimators to estimate the random-effects covariance structure. Simulation studies show improved performance over existing approaches in terms of both mean square error and mean absolute error. We further apply the methods to data from the CARDIA study to investigate how the protein co-expression networks evolve over time as well as the association between protein trajectory patterns.

笔记与分组